La FDA e le agenzie di regolamentazione di tutto il mondo richiedono ai produttori di dispositivi medici di sollecitare attivamente il feedback sull’uso clinico dei loro dispositivi. I produttori devono raccogliere feedback accurati, sia positivi che negativi, in merito alla sicurezza e all’efficacia del prodotto, e riportarli alle autorità di regolamentazione.
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